贝瑞基因积极响应国家出生缺陷三级预防体系

时间：2022-05-26 17:19:54

本报讯12月22日，贝瑞基因发布公告称，近日，贝瑞基因全资子公司杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司收到中国食品药品检定研究院下发的医疗器械注册检验报告：胎儿染色体拷贝数变异检测试剂盒（可逆末端终止测序法），技术要求检验结果符合规定。

在生育健康领域，贝瑞基因作为先创企业，积极响应国家出生缺陷三级预防体系，以扩展性携带者筛查、贝比安、贝比安Plus、科诺安、全外显子组测序、全基因组测序等核心产品提供助力。迄今为止，贝瑞基因总共提供了超过500万人次的基因检测服务，为社会和家庭减轻上百亿元的经济负担。

中证网讯（记者傅苏颖）贝瑞基因日前公告，贝瑞基因全资子公司杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司近日收到中国食品药品检定研究院下发的医疗器械注册检验报告：胎儿染色体拷贝数变异检测试剂盒（可逆末端终止测序法），技术要求检验结果符合规定。

据了解，两个试剂盒均应用于生育健康领域，长期以来，贝瑞基因积极响应国家健全出生缺陷三级预防体系的号召，以扩展性携带者筛查、贝比安、贝比安Plus、科诺安、全外显子组测序、全基因组测序等核心产品提供助力。多款检测试剂盒通过注册检验，正是公司夯实生育健康产品矩阵的持续动作之一。

近期贝瑞基因在试剂盒方面动作频频，有分析认为公司目前正在模式升级中，逐渐由服务模式向产品模式转变，即逐渐由基因检测服务向上游“设备、试剂销售”转变。除了不断加速测序平台国产化，自然也需要不断强化试剂盒的注册，以此跻身产业链上游，打造“剃须刀+刀片”模式，带来更加稳定的收入来源。

长期以来，贝瑞基因积极响应国家出生缺陷三级预防体系，以扩展性携带者筛查、贝比安、贝比安Plus、科诺安、全外显子组测序、全基因组测序等核心产品提供助力。此次检测试剂盒通过医疗器械注册检验，正是公司夯实产品矩阵的持续动作之一。

在生育健康领域，贝瑞基因推出了扩展性携带者筛查、贝比安、贝比安Plus、科诺安、三代地贫、三代CAH、全外显子组测序、全基因组测序等核心产品，持续助力国家出生缺陷三级预防。迄今，贝瑞基因提供了超过500万人次的基因检测服务，为社会和家庭减轻上百亿元的经济负担。2021年，贝瑞基因NIPT产品首次纳入北京市医保支付范畴。在遗传病检测领域，贝瑞基因专注于打造专业、高效、优质的遗传病综合诊断平台，目前以WES和CNV-seq技术为核心，为临床提供多种检测组合方案，在儿童及成年阶段的遗传病检测中起到重要作用。以此为基础，贝瑞基因将产品服务延伸至人类全生命周期的健康管理。

近日，贝瑞基因（000710）的胎儿染色体拷贝数变异检测试剂盒（可逆末端终止测序法）通过医疗器械注册检验，后续将继续完成注册申报流程。这也意味着公司将坚定推动向产业链上游进发的战略规划，即逐渐由基因检测服务向“设备、试剂销售”转型升级。

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