6.7亿美元助力AI开发创新疗法。Genesis Therapeutics宣布与礼来达成合作,利用Genesis的人工智能(AI)药物发现平台,针对多个领域的多个靶点发现创新疗法。Genesis公司的技术特别适用于此前无法成药或数据有限的靶点。
CDE发布2个指导原则涉及中药复方制剂和注册审评证据体系。CDE官网发布了《基于人用经验的中药复方制剂新药临床研发指导原则(试行)》和《基于“三结合”注册审评证据体系下的沟通交流指导原则(试行)》,以推动构建中医药注册审评证据体系。
宁波全国首推种植牙医保限价支付政策。宁波市医保局宣布全面推出种植牙医保限价支付政策,并组织百家医疗机构开展集体签约。根据医保局的规定,国产种植牙的价格限定为3000元,进口种植牙的价格限定为3500元。
贝达药业获EYP-1901在中国独家开发和商业化权利。贝达药业与EyePoint签署了扩大许可协议,就EYP-1901在中国区域的开发和商业化进行独家合作。另外,贝达药业的子公司Equinox与EyePoint修订了独占许可协议,授权EyePoint在中国区域外开发伏罗尼布用于局部给药的眼科适应症。
治疗BTC的阿斯利康PD-L1抑制剂组合获得FDA优先审评资格。阿斯利康宣布FDA授予抗PD-L1抗体度伐利尤单抗的补充生物制品许可申请优先审评资格,用于和标准化疗联用,治疗局部晚期或转移性胆道癌患者。FDA有望在今年第三季度作出回复。
和黄医药索凡替尼在美上市被拒。和黄医药透露,美国FDA认为目前索凡替尼在胰腺和非胰腺神经内分泌瘤治疗方面的数据还不足以支持在美国上市。FDA要求进行更多代表美国患者人群的国际多中心临床试验来支持获批。索凡替尼已在中国获得治疗胰腺和非胰腺神经内分泌瘤的批准。
2021年11月至2022年3月(4月数据信息升级中),开售平台总数大幅度提高,从26个提升到100 ,且增长势头依然强悍。中国数字藏品开售平台的藏品迁移现阶段大部分是根据转赠作用完成,大部分平台不敢随便对外开放二级市场...
随着政策的变化,主要交易所已经关闭了国内交易渠道。同时,市场上的主要交易所基本上是货币对货币交易,不支持软姐妹货币直接交易,这意味着新人不能直接在交易所交易。贸易。场外交易(OTC)是业内所谓的场外交易市场。指交易所以外...
现阶段,NFT(非单一化区块链)在监管上还处在初始阶段。NFT做为区块链技术等新式关键技术的物质,无法在具有的法律法规架构下对它进行判定和监管。反过来,其与工艺品、产品、金融理财产品和加密货币等多种多样物质拥有一部分相关...
近日,The Sandbox、Decentraland等元宇宙及Web3企业共同发起建立了“Web3对外开放元宇宙同盟”(Open Metaverse Alliance of Web3,通称OMA3),该机构创立的目标包...